Il a en outre décidé d'exercer intégralement la clause d'extension. (AOF) - OSE Immunotherapeutics a présenté trois posters au congrès de l'Association européenne de recherche sur le cancer ("European Association Cancer Research") qui s'est tenu à … Le montant total de l’augmentation de capital s’élève à 18,6 M€ et correspond à l’émission de 2 517 589 Actions Ordinaires Nouvelles à un prix de souscription de 7,40 € par Action Ordinaire Nouvelle (prime d’émission incluse), soit un taux de dilution de 16,3 % du capital avant l’Offre sur une base non diluée et de 14,0 % après l’Offre. OSE IMMUNOTHERAPEUTICS ANNONCE LE VIF SUCCÈS D’UNE AUGMENTATION DE CAPITAL DE 18,6 MILLIONS D’EUROS AU MOYEN D’UN PLACEMENT PRIVÉ Opération sursouscrite près de 2,5 fois par rapport à l’objectif minimum initial Nantes, France, 18 novembre 2020, 7H30 (CET) – OSE IMMUNOTHERAPEUTICS (Euronext – FR0012127173 – OSE ou la « Société »), société intégrée de … Opération sursouscrite près de 2,5 fois par rapport à l’objectif minimum initial. OSE Immuno progresse de 1,5% à 13,85 euros ce lundi en bourse de Paris, ... en cas d'augmentation de capital. Comme pour l’augmentation de capital en numéraire, ce sont les associés ou des tiers à la société (futurs associés) qui apportent un bien autre qu’une somme d’argent à la société. À titre indicatif, la participation d’un actionnaire détenant 1 % du capital social de la Société avant l’augmentation de capital (calculée sur la base du nombre d’actions composant le capital social de la Société au 17 novembre 2020) et qui n’a pas participé à l’Offre, serait de 0,86 % du capital après l’émission. Le capital social de la Société, qui se compose actuellement de 15 442 824 actions, sera donc composé de 17 960 413 actions après l’opération. Une demande d’admission des Actions Ordinaires Nouvelles à la négociation sur le marché réglementé d’Euronext Paris a été déposée auprès d’Euronext Paris (l’ « Admission »). OSE Pharma annonce une première étape dans le lancement de son étude de phase 3 dans le cancer du poumon : Constitution de son comité de pilotage, Présentation des résultats cliniques de Tedopi pour des patients atteints de métastases cérébrales liées à un cancer du poumon lors de la 16ème Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon, Résultats du vote de l’Assemblée Générale Mixte du 23 juin 2015, Mise à disposition du Document de Référence 2014, OSE Pharma participe aux « French Life Science Days » les 17 et 18 juin 2015 à New York, OSE Pharma sera présente à BIO International Convention du 15 au 18 juin 2015 à Philadelphie, Mise à disposition des documents préparatoire à l’AGM du 23 juin 2015, OSE Pharma signe son premier accord d’exploitation pour Tedopi® avec les laboratoires RAFA, Mise à disposition du Rapport Financier Annuel 2014, OSE Pharma acteur de l’équipe de France des biotechnologies médicales, Très large succès de l’introduction en Bourse d’OSE Pharma 30 mars : 1er jour de cotation, OSE Pharma lance son introduction en bourse, Tedopi®, un nouvel espoir dans l’immunothérapie du cancer du poumon, Le projet d’immunothérapie dans le cancer d’OSE Pharma est sélectionné dans le cadre des 34 plans de la nouvelle France industrielle, Protocole d’essai clinique de phase 3 pour Tedopi® accepté par la FDA et l’EMA, OSE Pharma acquiert les actifs de Texopi®, les droits mondiaux et du savoir-faire (en anglais), Nomination du Professeur Fridman en tant que Président du Comité scientifique (en anglais), OSE Pharma renforce son Conseil d’Administration (en anglais), OSE PHARMA annonce l’obtention d’un financement d’OSEO/BPIFrance pour son immunothérapie du cancer en phase 3 (en anglais), Premier brevet européen pour OSE PHARMA (en anglais), Présentation d’OSE Immunotherapeutics sur les anticorps sélectifs de SIRPα : OSE-172, checkpoint inhibiteur myéloïde innovant au “World Immunotherapy Congress”. La Société rappelle qu’elle a demandé à Euronext Paris la suspension de la cotation de son titre à compter du lundi 16 novembre avant ouverture du marché. Les nouveaux programmes cliniques qui seront mis en place grâce à cette levée de fonds viendront compléter nos essais cliniques en cours sur des produits first-in-class, qui comprennent les résultats positifs obtenus avec Tedopi dans le traitement du cancer du poumon (non à petites cellules ou NSCLC) après l’échec d’un inhibiteur de point de contrôle, récemment présentés à l’ESMO, deux produits en partenariat, OSE-127 (IL-7R) et OSE-172 (SIRPα-CD47), qui sont actuellement en cours d’études cliniques, et CoVepit, notre vaccin COVID-19, qui devrait commencer son essai clinique au premier trimestre 2021 », a déclaré Alexis Peyroles, Directeur Général de OSE IMMUNOTHERAPEUTICS. J’accepte de recevoir les communiqués par mail, Vous confirmez que vous avez lu notre politique de confidentialité. En outre, dans le cadre de l’Offre, des dirigeants et administrateurs de la Société se sont engagés à ne pas vendre d’actions de la Société pendant une période de 90 jours suivant le règlement-livraison de l’Offre, sous réserve des exceptions habituelles. L’Admission devrait avoir lieu le ou autour de 9h00 CET le 20 novembre 2020 (ou à une heure ultérieure convenue avec la Société par les Banques) et les transactions inconditionnelles sur les Actions Ordinaires Nouvelles émises dans le cadre de l’Offre devraient commencer en même temps. Une dernière forme d’augmentation de capital est l’augmentation de capital par des apports en nature. Par exemple, l'émission de nouvelles actions lors d'une augmentation de capital sur OSE IMMUNO, avec attribution d'options comme des Droits Préférentiels de Souscription (DPS) ou des Bons de Souscription d'Actions (BSA), s'accompagnerait très certainement d'une baisse du cours de l'action OSE IMMUNO. À titre indicatif, la proportion de capitaux propres par action (calculée sur la base des capitaux propres au 30 juin 2020, ajustés du nombre d’actions composant le capital social de la Société au 17 novembre 2020) passera de 3,65 € à 4,18 € après l’Admission. Le miracle dans la Vaccination profite au secteur 18 March 2021 in Actualités: Du jamais vu sur les Medtechs françaises ! ose immunotherapeutics : annonce le vif succÈs d'une augmentation de capital de 18,6 millions d'euros au moyen d'un placement privÉ :+33 (0) 1 43 29 78 57Fax : +33 (0) 1 42 03 04 16. Le Conseil d'administration d'OSE Pharma, réuni ce jour, a fixé le prix de l'augmentation de capital à 10,80 E par action. Grosse pression vendredi en fin de parcours sur Unibail, sur des rumeurs d'augmentation de capital, auxquelles le groupe a répondu hier sans réellement répondre : toutes les options sont sur la table pour renforcer le bilan, mais aucune décision n'a été prise. La Société attire l’attention du public sur les facteurs de risque présentés dans la section 3 du Document d’Enregistrement Universel 2019 déposé auprès de l’AMF le 15 avril 2020 sous le numéro D.20-0298, disponible gratuitement sur les sites Internet de la Société et de l’AMF. 27 April 2021 in Actualités: OSE Immuno signe un accord de licence avec Veloxis 29 March 2021 in Actualités: Les Biotechs israéliennes progressent de 35% en 2021. En comparaison au montant minimum de 10 millions d’euros visé par la Société, le placement a été sursouscrit près de 2,5 fois. OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie intégrée. Si vous continuez à utiliser ce site, nous supposerons que vous en êtes satisfait. Au 31 décembre 2020, la trésorerie disponible de la Société Ose Immuno s'élevait à 29,4 ME, assurant une visibilité financière jusqu'au 2ème trimestre 2022. 18 March 2021 in Actualités: Biotechs Européennes: Des performances boursières significatives en 2021 OSE IMMUNO : Maintenant vous pouvez participer à l'augmentation de capital . Ose Immunotherapeutics annonce le succès d’une augmentation de capital de 18,6 millions d’euros au moyen d’un placement privé. Vous pouvez vous inscrire ou vous désinscrire à tout moment en utilisant le lien prévu à cet effet ou en nous contactant à contact@ose-immuno.com, 22, boulevard Benoni Goullin 44200 Nantes – France, 100, avenue de Suffren OSE Immunotherapeutics et Veloxis Pharmaceuticals signent un accord de licence mondial pour le développement, la fabrication et la commercialisation de FR104, antagoniste de CD28, sur le marché de la transplantation d’organes, Mise à disposition du Document d’Enregistrement Universel incluant le Rapport Financier 2020, OSE Immunotherapeutics annonce la première publication scientifique sur OSE-230, une thérapie innovante qui déclenche la résolution de l’inflammation chronique, dans le journal Science Advances, OSE Immunotherapeutics reçoit l’autorisation pour lancer un essai clinique de Phase 1 avec CoVepiT, son vaccin multi-cibles et multi-variants contre la COVID-19, OSE Immunotherapeutics publie ses résultats annuels 2020 et fait le point sur ses avancées, OSE Immunotherapeutics et ARCAGY-GINECO annoncent le démarrage d’une étude clinique de phase 2 randomisée évaluant Tedopi® en combinaison avec pembrolizumab dans le cancer de l’ovaire, OSE Immunotherapeutics présente des données précliniques qui reflètent l’expansion et les avancées de son portefeuille en immuno-oncologie et dans l’inflammation au congrès virtuel de l’AACR 2021, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la conférence H.C. Wainwright Global Life Sciences (9 – 10 mars 2021), OSE Immunotherapeutics annonce la délivrance d’un premier brevet européen protégeant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE Immunotherapeutics signe un contrat de financement de 25 millions d’euros avec la Banque Européenne d’Investissement pour élargir le développement clinique de ses programmes leaders en immunothérapie, OSE Immunotherapeutics et MAbSilico élargissent leur collaboration sur l’intelligence artificielle pour accélérer le développement d’anticorps thérapeutiques innovants, OSE Immunotherapeutics obtient un financement de 1,3 million d’euros de Bpifrance pour le développement d’OSE-127/S95011, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la conférence H.C. Wainwright BIOCONNECT 2021, OSE Immunotherapeutics annonce l’inclusion du premier patient dans l’essai clinique de phase 2 évaluant OSE-127/S95011, antagoniste du récepteur à l’IL-7, dans la rectocolite hémorragique, OSE Immunotherapeutics obtient un financement public de 5,2 M€, via Bpifrance, pour le développement clinique de CoVepiT, son vaccin contre la COVID-19, OSE Immunotherapeutics et le CHU de Nantes annoncent le démarrage d’une étude clinique de Phase 1/2 avec FR104, immunothérapie antagoniste du CD-28, chez les patients ayant reçu une transplantation rénale, Présentations d’OSE Immunotherapeutics à la conférence annuelle SITC et à d’autres rencontres internationales en immuno-oncologie, OSE Immunotherapeutics fait le point des avancées sur CoVepiT, son vaccin contre la COVID-19, multi-cibles et de protection à long terme, OSE Immunotherapeutics présente OSE-230, une thérapie innovante par anticorps monoclonal agoniste qui déclenche la résolution de l’inflammation chronique, OSE Immunotherapeutics annonce une publication confirmant un nouveau mécanisme d’action de BI 765063, anticorps antagoniste sélectif de SIRPα, dans The Journal of Clinical Investigation, OSE Immunotherapeutics annonce l’accord de délivrance d’un brevet en Europe protégeant FR104, immunothérapie first-in-class antagoniste du CD28, OSE Immunotherapeutics présente les résultats positifs de l’étape 1 de la phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules au congrès virtuel ESMO 2020 (European Society for Medical Oncology), OSE Immunotherapeutics publie ses résultats semestriels et fait le point sur ses avancées, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la 22ème H.C. Wainwright Annual Global Investment Conference, 14 – 16 septembre 2020 (conférence virtuelle), OSE Immunotherapeutics annonce des résultats précliniques positifs de CoVepiT, son vaccin multi-cibles contre la COVID-19, OSE Immunotherapeutics présentera les résultats de l’étape 1 de son essai clinique de phase 3 de Tedopi® Atalante 1 dans le cancer du poumon non à petites cellules au congrès virtuel ESMO 2020, OSE Immunotherapeutics obtient un financement de 200 000 euros de Nantes Métropole pour le développement de CoVepiT, son vaccin prophylactique contre la COVID-19, Résultats de l’Assemblée générale mixte à huis clos du 16 juin 2020, OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données sur sa plateforme BiCKI® d’inhibiteurs de points de contrôle bispécifiques et le BiCKI®-IL-7, bifonctionnel anti-PD-1/IL-7, en immunothérapie du cancer, OSE Immunotherapeutics identifie des anticorps monoclonaux antagonistes de CLEC-1 comme inhibiteurs d’un nouveau point de contrôle des cellules immunes myéloïdes en immuno-oncologie, Assemblée générale mixte à huis clos le 16 juin 2020 – Modalités de participation, OSE Immunotherapeutics obtient un financement non dilutif de 7 millions d’euros sous forme de Prêt Garanti par l’Etat, OSE Immunotherapeutics présente CLEC-1, un nouveau point de contrôle myéloïde immunitaire et cible thérapeutique d’intérêt en immuno-oncologie – En présentation orale au congrès annuel (virtuel) de l’AACR 2020, Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 16 juin 2020, OSE Immunotherapeutics annonce un programme de vaccin prophylactique contre le COVID-19, Mise à disposition du Document d’Enregistrement Universel incluant le Rapport Financier 2019, OSE : 1ère victoire contre le cancer du poumon » : interview d’Alexis Peyroles du 6 avril 2020 dans BiotechFinances, Essai clinique de Phase 3 de Tedopi® : OSE Immunotherapeutics annonce le résultat positif de l’étape 1 de son essai Atalante 1 dans le cancer du poumon non à petites cellules, OSE Immunotherapeutics : Résultats financiers 2019 et point sur l’activité – Prévisions de l’impact potentiel du COVID-19 sur les activités de développement clinique de la Société, OSE Immunotherapeutics et Servier signent un avenant à l’accord d’option de licence mondiale sur OSE-127, antagoniste de l’IL-7 récepteur développé dans les maladies auto-immunes, OSE Immunotherapeutics et MAbSilico signent un accord de collaboration portant sur l’intelligence artificielle appliquée au développement d’anticorps thérapeutiques, OSE Immunotherapeutics annonce la délivrance d’un nouveau brevet au Japon sur Tedopi® et l’induction d’une réponse précoce des lymphocytes T mémoires, OSE Immunotherapeutics annonce des résultats positifs de l’étude clinique de Phase 1 d’OSE-127, antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE Immunotherapeutics et HalioDx collaborent pour mener des travaux exploratoires sur des biomarqueurs immunitaires dans le cadre de l’essai clinique de Phase 3 avec Tedopi® dans le cancer du poumon non à petites cellules, OSE Immunotherapeutics présente une corrélation positive entre la réponse aux néo-épitopes et l’amélioration de la survie chez des patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules traités par Tedopi®, OSE Immunotherapeutics annonce un accord de licence pour Tedopi®, combinaison de néo-épitopes, en Corée avec Chong Kun Dang Pharmaceutical Corporation, OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données précliniques sur sa plateforme d’inhibiteurs de points de contrôle bispécifiques (BiCKI®) Cibler le récepteur PD-1 et les cytokines pour surmonter la résistance tumorale au blocage des inhibiteurs de points de contrôle, OSE Immunotherapeutics reçoit un paiement d’étape de Bpifrance de 5,4 millions d’euros pour le développement de l’anticorps monoclonal antagoniste de SIRPα, BI 765063, OSE Imunotherapeutics publie ses résultats semestriels 2019 et fait le point sur ses avancées, OSE Immunotherapeutics obtient un nouveau brevet en Europe protégeant son anticorps monoclonal cytotoxique OSE-703, visant le récepteur à l’IL-7 dans le traitement du cancer – Ce brevet protège OSE-703 jusqu’en 2037, OSE Immunotherapeutics reçoit un financement de l’ANR, l’Agence Nationale de la Recherche, pour valider des nouvelles cibles liées aux cellules myéloïdes permettant d’identifier des immunothérapies innovantes en cancérologie, OSE Immunotherapeutics annonce la première publication scientifique sur le rôle de SIRPα dans l’induction et la maintenance de la tolérance immunologique dans « American Journal of Transplantation », OSE Immunotherapeutics reçoit le Grand Prix de la croissance européenne, le Prix de la croissance en santé et le Prix de l’entrepreneuriat féminin, décernés par Forbes, PME Finance – Europe Entrepreneurs et leurs partenaires, Résultats de l’Assemblée générale mixte du 26 juin 2019, OSE Immunotherapeutics participera au HealthTech Investor Days (HTID), Un événement organisé par France Biotech les 24 et 25 juin à Paris, Poursuite de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® « Atalante 1 » dans le cancer du poumon avancé après échec des checkpoint inhibiteurs, selon la recommandation de l’IDMC, Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent le traitement du premier patient dans l’essai clinique de phase 1 évaluant l’antagoniste sélectif de SIRPα, BI 765063, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées, OSE Immunotherapeutics reçoit l’accord de délivrance d’un brevet aux Etats-Unis portant sur l’utilisation de Tedopi® pour le traitement des métastases cérébrales, Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 26 juin 2019, Présentation d’OSE Immunotherapeutics au Forum Sachs « Annual Immuno-Oncology: BD&L and Investment », 31 mai 2019, Chicago, OSE Immunotherapeutics organise un événement réunissant des leaders d’opinion et dédié aux traitements innovants du cancer du poumon non à petites cellules – Le 30 mai 2019 à New York, OSE Immunotherapeutics reçoit l’accord de délivrance d’un nouveau brevet aux Etats-Unis portant sur OSE-127, antagoniste du récepteur à l’IL-7, Mise à disposition du Document de Référence incluant le Rapport Financier 2018, OSE Immunotherapeutics annonce la publication d’un article sur l’antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE-127, dans Journal of Clinical Investigation, OSE Immunotherapeutics annonce la délivrance d’un brevet au Canada et l’accord de délivrance d’un brevet aux Etats-Unis protégeant FR104, immunothérapie antagoniste du CD28, OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données cliniques et précliniques sur ses produits en immuno-oncologie au Congrès de l’AACR 2019, OSE Immunotherapeutics : Résultats financiers 2018 et point sur l’activité, OSE Immunotherapeutics annonce une collaboration de recherche avec le Centre de Lutte contre le Cancer Léon Bérard pour identifier des nouvelles cibles en immuno-oncologie en utilisant des technologies d’intelligence artificielle, OSE Immunotherapeutics présente sa nouvelle plateforme d’inhibiteurs bispécifiques de points de contrôle visant le récepteur PD-1 et d’autres cibles innovantes, OSE Immunotherapeutics annonce l’autorisation d’essai clinique de Phase 1 par les agences de santé (France et Belgique) pour évaluer l’antagoniste sélectif de SIRPα BI 765063, développé en collaboration avec Boehringer Ingelheim, chez les patients atteints de tumeurs solides avancées, OSE Immunotherapeutics présentera des nouvelles données cliniques et précliniques sur ses produits en immuno-oncologie au Congrès de l’AACR, Présentation orale sur les premiers signes d’efficacité de Tedopi® issus de l’étude de phase 3 en cours dans le cancer du poumon non à petites cellules, OSE Immunotherapeutics et Servier annoncent la levée de la première option de leur accord de licence mondiale pour la poursuite du développement clinique et la commercialisation potentielle d’OSE-127 dans les maladies auto-immunes, OSE Immunotherapeutics reçoit un premier accord de délivrance d’un brevet portant sur l’utilisation de Tedopi® pour le traitement des métastases cérébrales, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence annuelle Biotech Showcase™ Parallèlement à la Conférence JP Morgan Healthcare San Francisco, 7 – 9 janvier 2019, OSE Immunotherapeutics annonce les premières administrations d’OSE-127 chez les volontaires sains inclus dans l’essai clinique de Phase 1, OSE Immunotherapeutics nomme Julien Perrier au poste de Chief Commercial Officer, OSE Immunotherapeutics invitée à présenter des données sur le mécanisme d’action d’OSE-127, son antagoniste du récepteur à l’IL-7 en développement clinique, aux conférences scientifiques internationales…, OSE Immunotherapeutics reçoit l’approbation des autorités réglementaires belges pour lancer un essai clinique de Phase 1 avec OSE-127, antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE Immunotherapeutics et le GERCOR annoncent le démarrage d’un essai clinique de Phase 2 pour évaluer Tedopi® en combinaison avec Opdivo® (nivolumab) dans le cancer du pancréas, OSE Immunotherapeutics reprend les droits mondiaux de son antagoniste de CD28 (FR104) auprès de Janssen Biotech, OSE Immunotherapeutics annonce la publication d’un article sur l’antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE-127, dans Nature Communications, OSE Immunotherapeutics et le GERCOR annoncent la demande d’autorisation pour évaluer Tedopi® en combinaison avec nivolumab dans le cancer du pancréas, Présentation d’OSE Immunotherapeutics au 18ème « Annual Biotech in Europe Investor Forum », Centre des Congrès de Bâle, 4-5 octobre 2018, OSE Immunotherapeutics annonce la délivrance d’un nouveau brevet européen protégeant FR104, immunothérapie antagoniste du CD28, OSE Immunotherapeutics publie ses résultats semestriels 2018 : Un partenariat en immuno-oncologie avec Boehringer Ingelheim et un résultat bénéficiaire de 8,9 M€ pour une nouvelle phase de croissance de la Société, OSE Immunotherapeutics annonce la publication de nouvelles données d’efficacité de FR104, immunothérapie antagoniste du CD28, OSE Immunotherapeutics bénéficie d’un financement de 435 000 € sur un projet de recherche translationnelle menée sur Tedopi® dans le cadre du programme européen Eurostars, OSE Immunotherapeutics annonce avoir reçu un avis positif de l’IDMC pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi®, Résultats de l’Assemblée générale mixte du 13 juin 2018, Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 13 juin 2018, Présentation d’OSE Immunotherapeutics au Forum Sachs « Annual Immuno-Oncology: BD&L and Investment », 1er juin 2018, Chicago, OSE Immunotherapeutics présente des nouveaux résultats sur OSE-127 au Congrès Annuel de l’American Association of Immunologists, Mise à disposition du Document de Référence incluant le Rapport Financier 2017, OSE Immunotherapeutics sélectionnée pour intégrer le Label Tech40 d’Euronext, OSE Immunotherapeutics annonce une évolution au sein du Conseil d’Administration et de la Direction Générale de la Société, OSE Immunotherapeutics tiendra une conférence téléphonique le 5 avril 2018 à 18 heures pour commenter son accord mondial de collaboration en immmuno-oncologie avec Boehringer Ingelheim, Boehringer Ingelheim et OSE Immunotherapeutics annoncent un accord mondial en immuno-oncologie pour développer un inhibiteur de point de contrôle innovant dans le traitement de tumeurs solides avancées. Pour ce faire, son produit cible onze protéines du virus au lieu de la seule protéine Spike. Dans le cadre du placement privé, la Société est soumise à un engagement de ne pas émettre d’actions pendant une période de 180 jours à compter de la date de règlement-livraison de la transaction (dont 90 jours d’engagement ferme), sous réserve des exemptions habituelles et d’une exemption spécifique liée à l’émission réservée à une institution financière. ose immunotherapeutics annonce le vif succÈs d'une augmentation de capital de 18,6 millions d'euros au moyen d’un placement privÉ L’Offre a été réalisée conformément à la décision du Conseil d’administration du 12 novembre 2020 et à la décision du Directeur Général sur délégation du Conseil d’administration, conformément à l’autorité déléguée par la dix-neuvième résolution approuvée par l’Assemblée générale mixte des actionnaires du 16 juin 2020. OSE Immunotherapeutics : une approche ambitieuse face aux variants OSE Immunotherapeutics veut augmenter les chances que son vaccin soit efficace à la fois contre la souche «historique» du covid-19 et contre ses variants. La reprise de cotation interviendra le mercredi 18 novembre à l’ouverture du marché. Il s’agit d’une étape clé pour la Société, permettant d’accroître sa valeur en amenant davantage de produits au stade clinique et dont le développement sera poursuivi par nos équipes expertes de R&D. Nous utilisons des cookies pour vous garantir la meilleure expérience sur notre site web. Atlanpole Biotherapies est un pôle de compétitivité interrégional Pays de la Loire – Bretagne – Centre Val de Loire, labellisé par le Ministère de l’Industrie (juillet 2005). Cette levée de fonds renforce notre visibilité financière et nous permet d’accélérer et d’élargir notre portefeuille de produits en phase clinique avec le lancement de trois programmes : OSE Immunotherapeutics se trouve à un point d’inflexion et est bien placée pour devenir un acteur majeur de l’immunothérapie dans les années à venir. OSE Immunotherapics a dépassé son objectif, moyennant une décote importante. OSE Pharma dévoile des résultats cliniques et immunologiques de son étude de Phase 2 chez les patients avec métastases cérébrales traités avec Tedopi® lors de la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon à Denver aux Etats Unis. Ose Immunotherapeutics annonce le succès d’une augmentation de capital de 18,6 millions d’euros au moyen d’un placement privé Home > Ose Immunotherapeutics annonce le succès d’une augmentation de capital de 18,6 millions d’euros … Regulatory News: OSE Immunotherapeutics SA (Paris:OSE) (ISIN: FR0012127173; Mnémo: OSE), annonce ses résultats financiers annuels au 31 décembre 2020 et fait le point sur les avancées et les perspectives 2021 de la Société pour ses immunothérapies qui reposent sur 3 plateformes : vaccins à base de cellules T, immuno-oncologie et auto-immunité et inflammation. Des informations détaillées sur OSE IMMUNOTHERAPEUTICS, notamment sur son activité, ses résultats et les facteurs de risque correspondants, ont été présentées dans le communiqué de presse du 17 septembre 2020. « Le portefeuille de produits en développement dans différentes aires thérapeutiques telles que l’immuno-oncologie, les maladies auto-immunes ainsi qu’un projet de vaccin contre le SARS-Cov-2, font d’OSE Immunotherapeutics un acteur majeur potentiel dans le domaine de la santé. OSE Immunotherapeutics : Résultats annuels 2017 et avancées cliniques de ses produits propriétaires et sous partenariat – Des opérations clés de développement clinique du portefeuille prévues en 2018 , Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence annuelle 2018 H.C. Wainwright Global Life Sciences Monte Carlo, Monaco – 8-10 avril, 2018, OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données précliniques sur OSE-172 au Congrès annuel de l’AACR (Chicago, 14 – 18 avril 2018), Après les États-Unis, OSE Immunotherapeutics annonce la reprise de l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® en Europe dans le cancer du poumon avancé en échec à un traitement par checkpoint inhibiteur et l’obtention d’un feu vert pour initier cet essai en Israël, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence Annuelle BIO-EUROPE SPRING®, Amsterdam, 12 – 14 mars 2018, OSE Immunotherapeutics annonce la reprise du recrutement aux Etats-Unis dans l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® chez les patients en échec à un précédent traitement par checkpoint inhibiteur dans le cancer du poumon avancé, OSE Immunotherapeutics consolide la propriété intellectuelle de Tedopi® avec la délivrance d’un nouveau brevet aux États-Unis, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la Conférence annuelle Biotech Showcase™, OSE Immunotherapeutics annonce la nomination de Gérard Tardy au poste de Président du Conseil d’Administration, OSE Immunotherapeutics présente l’analyse de nouvelles données sur OSE-127 en support des applications cliniques prochaines dans les maladies inflammatoires intestinales, OSE Immunotherapeutics bénéficie d’un financement du Fonds Unique Interministériel (FUI) pour l’exploration de nouveaux anticorps à visée cytotoxique, en particulier son anticorps monoclonal OSE-703, OSE Immunotherapeutics annonce la reprise du recrutement dans l’essai clinique de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé non à petites cellules chez les patients précédemment traités par inhibiteur de point de contrôle, OSE Immunotherapeutics annonce sa participation à la 23ème Conférence Annuelle Internationale BIO-EUROPE® (Berlin, 6-8 novembre 2017), OSE Immunotherapeutics annonce la publication de deux articles scientifiques sur des nouvelles données de FR104, immunothérapie antagoniste du CD28, OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données renforçant le rationnel d’OSE-172, son inhibiteur de point de contrôle myéloïde dans l’immunothérapie du cancer, OSE Immunotherapeutics annonce un accord de collaboration avec option de licence avec l’Inserm sur une nouvelle immunothérapie du cancer ciblant les cellules myéloïdes, OSE Immunotherapeutics étend sa collaboration avec Selexis SA pour accélérer le développement de OSE-172 et OSE-703, produits de son portefeuille en immuno-oncologie, OSE Immunotherapeutics publie ses résultats semestriels 2017 et fait le point sur l’avancée en clinique de son portefeuille de produits d’immunothérapie, OSE Immunotherapeutics et le GERCOR s’associent pour mener un essai clinique de phase 2 de Tedopi® en combinaison dans le cancer du pancréas, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la 19ème Conférence Annuelle Rodman & Renshaw Global Investment, New York, 10-12 septembre 2017, OSE Immunotherapeutics bénéficie d’un financement de 9,2 M€ du « Programme d’investissements d’avenir », opéré par Bpifrance, pour le développement d’OSE-172 (Effi-DEM), son nouveau checkpoint inhibiteur, OSE Immunotherapeutics annonce la suspension temporaire des inclusions et la poursuite du traitement des patients déjà inclus dans l’essai de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon avancé, OSE Immunotherapeutics reçoit près de 2,6 millions d’euros de Bpifrance marquant le franchissement d’une nouvelle étape clé pour son produit OSE-127, OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques positifs et des données translationnelles d’OSE-127 (Effi-7), en support des applications cliniques prochaines dans les maladies inflammatoires intestinales, Résultats de l’Assemblée générale mixte du 14 juin 2017, OSE Immunotherapeutics annonce une collaboration de recherche stratégique pluriannuelle en immuno-oncologie avec le Memorial Sloan Kettering Cancer Center sur une thérapie visant le récepteur à l’IL-7, Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 14 juin 2017, OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence commerciale avec Selexis SA pour la suite du développement d’OSE-127 (Effi-7), antagoniste du récepteur à l’interleukine-7, OSE Immunotherapeutics renforce son équipe de R&D avec des talents d’immunologistes seniors (en anglais), Présentation d’OSE Immunotherapeutics au Forum Sachs « Annual Immuno-Oncology: BD&L and Investment », OSE Immunotherapeutics présente des nouvelles données sur son antagoniste de SIRPa (EFFI-DEM), checkpoint inhibiteur qui bloque les cellules myéloïdes pro-tumorales et suppressives au congrès “Advances in Immuno-Oncology ”, Londres, 15-16 mai 2017, Mise à disposition du Document de Référence 2016, OSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données sur OSE-172 (Effi-DEM), son nouveau checkpoint inhibiteur bloquant les cellules myéloïdes suppressives tout en induisant une réponse T mémoire anti-tumorale, Résultats 2016 : Des avancées majeures, un bénéfice historique, des étapes de croissance à venir, OSE Immunotherapeutics présente son nouveau check-point inhibiteur OSE-172 (Effi-DEM) à la 24ème Conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 », Présentation d’OSE Immunotherapeutics à BIO CEO & Investor Conference, New York, 13 et 14 février 2017, OSE Immunotherapeutics annonce que le Comité indépendant d’experts scientifiques (IDMC) recommande la poursuite de l’essai pivot de phase 3 Tedopi® dans le cancer du poumon avancé, OSE Immunotherapeutics signe une option de licence avec Servier pour le développement et la commercialisation du produit Effi-7, OSE Immunotherapeutics, Lauréate du Pass French Tech promotion 2016-2017, OSE Immunotherapeutics nomme le Dr. Frédérique Corallo au poste de Directeur Médical Immunologie, OSE Immunotherapeutics annonce la publication en ligne des résultats cliniques positifs de phase 1 du FR104 dans « Journal of Immunology », Selexis signe un accord de collaboration avec OSE Immunotherapeutics pour le développement d’immunothérapies en oncologie et dans les maladies auto-immunes, OSE Immunotherapeutics remporte le 1er Prix et le Prix « Société Cotée » du palmarès Ouest 2016 du Deloitte In Extenso Technology Fast 50, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à l’édition 2016 des MedStart Up Days – New York, 27 et 28 octobre 2016, OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques d’Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération sur l’axe stratégique SIRP-α/CD47, à la Conférence “Immune Checkpoint Inhibitors”, Présentation d’un poster sur Atalante 1, l’essai clinique d’enregistrement de Tedopi® en cours aux Etats-Unis et en Europe, à la Conférence Mondiale sur le Cancer du Poumon, OSE Immunotherapeutics renforce son équipe clinique avec la nomination d’Iris Pauporté au poste de Directeur de Projet Clinique, Premier semestre 2016 : Résultats financiers positifs portés par des étapes cliniques significatives, Présentation d’OSE Immunotherapeutics à la 18ème Conférence annuelle Rodman & Renshaw Global Investment (New York, 11 – 13 septembre 2016), OSE Immunotherapeutics présente des nouveaux résultats précliniques d’efficacité avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération, au congrès de l’Association Européenne de Recherche sur le Cancer – «European Association for Cancer Research » (Manchester, 9 – 12 juillet 2016), OSE Immunotherapeutics annonce la levée d’option de l’accord de licence mondiale par la société Janssen pour la poursuite du développement clinique et la commercialisation potentielle du FR104 dans les maladies auto-immunes, Présentation de résultats précliniques d’efficacité d’Effi-7, antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE Immunotherapeutics présente des résultats précliniques significatifs avec Effi-DEM, checkpoint inhibiteur de nouvelle génération, Mise à disposition du Document de Référence 2015, Les actionnaires d’OSE Pharma et d’Effimune approuvent la fusion pour créer OSE Immunotherapeutics, Lancement d’une étude non interventionnelle dans le carcinome hépatocellulaire dans le cadre d’un programme collaboratif public-privé, Participation de Dominique Costantini, co-fondatriced’OSE Pharma, à « Bpifrance Inno Génération », Présentation de la future entité OSE Immunotherapeutics au Forum « Annual Immuno-Oncology: BD&L and Investment », Effimune et OSE Pharma annoncent la publication de résultats précliniques d’efficacité de FR104 dans un modèle de greffe de rein dans le « Journal of the American Society of Nephrology », Mise à disposition des documents préparatoires à l’Assemblée générale mixte du 31 mai 2016, OSE Pharma et Effimune annoncent la signature du traité de fusion pour créer OSE Immunotherapeutics, Un 5ème pays ouvert au recrutement dans l’étude pivot internationale de Phase 3 de Tedopi® avec l’initiation de la Hongrie, Participation d’OSE Pharma à la table ronde « Phase I: An inflection point in drug development and value generation » à BIO-Europe Spring® 2016, OSE Pharma participe au Small & Midcap Event à Paris les 11 & 12 Avril 2016, Résultats annuels 2015 conformes aux prévisions et avancées cliniques significatives, Entrée et traitement des premiers patients dans l’essai pivot de Phase 3 de l’immunothérapie Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules », OSE Pharma annonce l’initiation, aux Etats-Unis, de l’essai pivot de Phase 3 de l’immunothérapie Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules », Bilan semestriel du contrat de liquidité contracté avec Invest Securities, Initiation de son étude pivot de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon « non à petites cellules », Les rendez-vous OSE Pharma du 1er trimestre 2016, OSE Pharma choisit les 70 centres cliniques internationaux pour participer à son étude clinique de Phase 3 de Tedopi® dans le cancer du poumon, OSE Pharma participe au Biotech Showcase™ parallèlement à la Conférence JP Morgan Healthcare (San Francisco, 11-13 janvier 2016), OSE Pharma éligible au SRD Long-Seulement (« SRD Long Only »), OSE Pharma annonce l’avis favorable de plusieurs autorités réglementaires européennes pour lancer son essai pivot de Phase 3 avec Tedopi®, OSE Pharma annonce sa participation à la conférence BIO-Europe 2015 qui se tiendra du 2 au 4 novembre à Munich (Allemagne), OSE Pharma finalise avec succès la fabrication des lots cliniques pour réaliser son essai pivot de Phase 3 avec Tedopi®, OSE Pharma participe au Large & Midcap Event à Paris les 7 et 8 octobre 2015, OSE Pharma intègre les indices CAC® Small, CAC® Mid & Small et CAC® All-Tradable, OSE Pharma sera à BioPharm America les 15 et 16 septembre 2015 à Boston, Etats-Unis, Résultats du 1er semestre 2015 conformes aux prévisions et avancées cliniques importantes.
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